司法部关于内地律师未经批准不得擅自在港澳地区执业的通知
作者:法律资料网 时间:2024-05-19 04:51:45 浏览:9400
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司法部关于内地律师未经批准不得擅自在港澳地区执业的通知
司法部
司法部关于内地律师未经批准不得擅自在港澳地区执业的通知
司法部
各省、自治区、直辖市司法厅（局），新疆生产建设兵团司法局：
最近一段时间以来，一些取得中国律师资格、持有律师工作执照的内地律师，通过各种渠道前往香港、澳门地区，未经批准擅自以中国律师名义在港澳律师机构或其他非律师机构执业，甚至一些只取得律师资格并无律师工作执照者也以中国律师名义在港澳地区活动。这些活动严重违反
了关于律师执业的法律、法规和司法部的有关规章，扰乱了律师行业工作秩序，带来了很不好的影响，必须切实加以纠正。为此，特通知如下：
一、凡取得中国律师资格、持有律师执业证的内地律师经批准在港澳地区执业的，只允许到经司法部批准在港澳地区设立的内地律师事务所的分支机构或其他法律服务机构内执业，不得受香港、澳门本地律师机构招聘或内地其他部门在港澳设立机构的招聘，以中国律师名义执业，包括
提供中国法律咨询、出具法律文书、受理各种诉讼和非诉讼法律事务。
二、经批准到港澳地区非内地设立的律师机构实习的内地律师，实习期间，亦不得以中国律师名义承办法律事务。
三、仅取得中国律师资格，并未获准持有律师执业证者，不得以中国律师名义在任何律师或非律师机构从事律师工作。
四、从1996年5月1日起，对违反以上规定者，由司法部或有关省、自治区、直辖市司法厅（局）律师惩戒委员会分别情况，给予惩戒。为便于掌握情况，严明纪律，中国法律服务（香港）有限公司和中国法律服务（澳门）公司（即将设立）对违反上述规定的内地律师，一经发现
，要及时向司法部和有关地方律师主管部门报告。
请各地接此通知后，尽快将有关精神传达所属律师管理部门和律师机构，并采取措施，对有关人员进行教育，并要求所有在外律师必须严格遵守本通知的规定。有关情况，请及时报部。
1996年3月19日
国家商检局关于对出口瑞士禽肉免肉及其制品检验出证的通知
国家商检局
国家商检局关于对出口瑞士禽肉免肉及其制品检验出证的通知
（国检检函〔１９９２〕２９号 一九九二年一月二十九日）
各直属商检局：
瑞士联邦兽医当局从我农业部编印的《家畜传染病月报》了解到，中国有许多省、市发生了鸡新城疫病。为此，瑞方致函我局：要求今后对瑞士出口禽肉与免肉须按瑞士兽医当局证书内容的有关规定进行检疫。请各局注意当地的疫情动态，并严格按附后的瑞士进口禽、兔肉及其产品的兽医证书内容检验出证。
附：瑞士进口禽、兔肉及其产品兽医卫生证书内容（英文本、中文稿）
附一：
兽医卫生证
出口国：
签证机关（官方兽医）：
１、产品来源
地址：
ａ、屠宰场：
ｂ、分割场：
ｃ、加工场：
ｄ、冷藏库：
发货人名称和地址：
２、产品的目的地
收货人的名称和地址：
运输方式．．．．．．
３、产品鉴定：
肉（肉制品）名称．．．．．．（家畜种类）
产品的标记
包装的种类．．．．．． 唛头标记．．．．．．
包装件数．．．．．． 净重．．．．．．
屠宰日期和生产日期．．．．．．
４、卫生情况：
（１）在屠宰场、分割场和加工车间以及冷库生产、分割、加工、储藏肉的过程中均在兽医人员监督下进行的。
（２）用于生产肉的家畜
ａ、在屠宰前或出生后已在出口国饲养停留三个月。
ｂ、畜群至少在三个月内未发现粘液瘤病、兔热病、兔病毒性出血症（对于兔）和鸡瘟、鸡新城疫（对于禽）。
ｃ、在畜群周围１０公里内至少３０天没有发生粘液瘤病、兔热病、兔病毒性出血症（对于兔）和鸡瘟、鸡新城疫（对于禽）。
（３）家畜禽在屠宰后经兽医检验，适合人类食用。
（４）肉在加工过程中仅用瑞士法律允许使用的配料和添加剂。
（５）运输方式和装载条件符合一般卫生要求。
地址： 日期：
官方印章 官方兽医签字
附二：
88/86a SWITZERLAND
Anfmal and public health Cortificate for the fmportation of meat and
meat products of rabbits and of poultry
Consifnor country:.....................................................
Issuing authority (official veterinarian):.............................
.......................................................................
I. origin of product
Addresses of
a. the slaughterhouses............................................
b. the cutting plants.............................................
c. the processing plants..........................................
d. the cold stores................................................
Name and address of consignor:....................................
..................................................................
II. Destination of product
Name and address of consignee:....................................
..................................................................
Means of transport:...............................................
(Registration number of transporting vehicle)
III. Identification of product
Meat (meat product) of............................(animal species)
Designation of product:...........................................
Nature of packing:.................. Marks:.......................
Number of pieces or packages:............ Net weight:.............
Date of slaughter and of production:..............................
IV. Sanitary Information
1. The slaughterhouses, cutting and processing plants as well as
the cold stores in which the meat was slaughtered, cut, processed
and stored are under veterinary supervision.
2. The animals from which the meat derives -
a. were kept in the country of export during three months prior to
slaughter or since birth (resp. since hatching);
b. stem from herds where, for at least the preceding three months.
no case of myxomatosis, of tularaemia and of viral hemorrhagic
disease (relates to rabbits) resp. of fowl plague and of Newcas-
tle disease (relates to poultry) have been officially reported;
c. stem from herds in their surroundings of 10 kms no cases of my-
xomatosis and of tularaemia resp. of fowl plague and of Newcas-
tle disease have been officially reported for at least 30 days.
3. The animals were subjected to a veterinary examination after
slaughtering; their meat was declared fit for human consumption.
4. In the case of any processing of the meat, the only ingredients
and additives used were those which are permitted under Swiss
law.
5. The means of transportation and loading conditions are in accor-
dance with general hygiene requirements.
Place:......................... Date:..............................
Official stamp The offical veterinarian
(Signature)
关于规范药品注册工作净化药品注册环境问题的通知
国家食品药品监督管理局药品注册司
关于规范药品注册工作净化药品注册环境问题的通知
食药监注函[2005]40号
自《药品注册管理办法》实施以来，药品注册工作进度顺利，申请人提交的申请质量不断提高，药品注册的每个环节都做到了依法审评，为建立科学的审评机制取得了良好的开端。但最近我们发现，个别申请人为早日申报获得批准而忽视研究工作的质量，只顾追赶进度。有的单位研发一个药品后大肆兜售技术资料，转卖多家进行申报，甚至产生其他不规范行为，严重影响药品质量。为规范药品注册工作，净化药品注册环境，现将有关问题通知如下：
一、《药品注册管理办法》实施后，国产药品注册申请的受理工作将正式委托各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门（以下简称省局）进行，目前已经在全国范围内开展试运行。药品注册申请经省局受理，进行现场核查、原始资料审核后，直接寄送有关的技术审评部门。这种工作调整完全是为了符合《中华人民共和国行政许可法》的规定，加快了药品注册申请的审批时间。为此，我司进行了大量准备工作，对省局进行了受理培训。受理以后的技术审评和审批，仍按原方式进行，没有下放到省局。
二、药品注册审批收费项目及标准是由国家发展与改革委员会、财政部制定和发布的，其调整十分慎重，事先会征求各方面的意见。我局目前并未收到上述部门的调整意见，申请人不必对此过多担心。为自己并不真正需要、没有市场前景的品种不断投入人力物力，甚至影响研发工作质量，是完全得不偿失的。
三、修订的《药品注册管理办法》第五十条规定：“同一新药技术不得指使不同的申请人分别申报或者变相重复申报，国家食品药品监督管理局和省局可以根据审查需要组织对相关情况进行核查。核查属实的，不予受理，已经受理的，予以退审。”申请人对于兜售药品技术用于注册申报的，应当高度警惕其是否有多家出售和其他不规范行为。在我局网站药品注册品种查询栏“药品注册受理情况”中，随时可以查询到同品种受理数量的最新信息。
四、我司经常接到群众反映，有人以我司名义举办各种培训班，或者以我司的名义推销有关的资料和书籍。我司再次郑重声明：根据国家食品药品监督管理局的规定，我司举办的培训只对省局进行，不直接面向申请人；我司工作人员也不参加其他面向申请人的培训。同时，我司将通过报纸、网站等媒体公布有关的政策和规定，不会要求有关单位或者申请人购买资料或者书籍。请有关单位和申请人注意甄别。
特此通知
国家食品药品监督管理局药品注册司
二○○五年四月二十五日
